崗位描述: 1、負責文件管理、編制; 2、協助車間完成相關驗證工作; 3、對醫療器械生產具有監管能力。 任職要求: 1、熟悉醫療器械GMP法律法規和ISO13485質量管理體系; 2、熟悉產品生產過程質量管理,能將質量改進提升管理模式和質量改進工具運用到實際工作中的能力; 3、有文件管理、及文件編輯能力。
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