崗位描述: 1、負責生產技術材料的起草、審核及培訓工作; 2、負責生產記錄的審核、整理、上交; 3、負責工藝驗證、設備驗證文件的起草、培訓并進行驗證報告編制; 4、負責車間各項二級培訓并整理相關培訓材料; 5、負責生產過程中各項數據的統計及整理。 任職要求: 大專以上學歷,從事過藥品生產或醫療器械工作,具有獨立編制文件能力,具有GMP相關知識,參加過GMP認證。
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